Preparativo Vestibular e ENEM > VEC - Química > Química Orgânica I > Flashcards

Química Orgânica I Flashcards

(92 cards)

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1
Q

Química Orgânica I

Química orgânica

Como se define?

A

Parte da química que estuda os compostos do elemento carbono.

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Q

Química Orgânica I

Carbono

Propriedades fundamentais?

A
  1. Tetracovalência constante;
  2. Nox variável de -4 a +4;
  3. Formação de cadeias;
  4. Anfótero.
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Q

Química Orgânica I

V ou F?

Um elemento anfótero se liga a átomos positivos e negativos.

A

Verdadeiro.

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4
Q

Química Orgânica I

Postulados de Kekulé

Quais são?

A
  1. 1º - O átomo de carbono é tetravalente;
  2. 2º - As quatro valências do carbono são iguais entre si;
  3. 3º - Os átomos de carbono se ligam formando cadeias carbônicas.
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5
Q

Química Orgânica I

Química orgânica

Classificação do carbono quanto a posição na cadeira?

A
  1. Primário - ligado a um carbono;
  2. Secundário - ligado a dois carbonos;
  3. Terciário - ligado a três carbonos;
  4. Quaternário - ligado a quatro carbonos.
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6
Q

Química Orgânica I

V ou F?

Um heteroátomo é um átomo localizado entre dois carbonos.

A

Verdadeiro.

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7
Q

Química Orgânica I

Química orgânica

Como se classificam as ligações entre átomos de carbono?

A

Sigma ou pi.

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8
Q

Química Orgânica I

Uma ligação _______ (sigma/pi) é a primeira dada entre átomos de carbono.

A

Sigma.

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9
Q

Química Orgânica I

A ligação ______ (sigma/pi) é a mais forte e estável.

A

Sigma.

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10
Q

Química Orgânica I

Cadeia carbônica

Classificação?

A
  1. Aberta ou acíclica;
  2. Fechada ou cíclica;
  3. Mista.
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11
Q

Química Orgânica I

Cadeias carbônicas

Como são representadas?

A
  1. Fórmula estrutural plana;
  2. Fórmula estrutural condensada;
  3. Fórmula em linha;
  4. Fórmula molecular.
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12
Q

Química Orgânica I

V ou F?

Na cadeia cíclica as extremidades são livres.

A

Falso.

Na cadeia acíclica as extremidades são livres.

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13
Q

Química Orgânica I

Cadeias carbônicas cíclicas

Como se dividem?

A

Alicíclicas e aromáticas.

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14
Q

Química Orgânica I

V ou F?

Uma cadeia alicíclica apresenta anéis aromáticos.

A

Falso.

Uma cadeia alicíclica não apresenta anéis aromáticos.

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15
Q

Química Orgânica I

Cadeias carbônicas acíclicas

Como se classificam?

A
  1. Normais;
  2. Ramificadas;
  3. Homogêneas;
  4. Heterogêneas;
  5. Saturadas;
  6. Insaturadas.
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16
Q

Química Orgânica I

V ou F?

Uma cadeia carbônica acíclica normal apresenta átomos de carbono primários ou secundários.

A

Verdadeiro.

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17
Q

Química Orgânica I

Uma cadeia carbônica _______ (homogênea/heterogênea) apresenta ao menos um heteroátomo.

A

Heterogênea.

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18
Q

Química Orgânica I

Uma cadeia carbônica ______ (saturada/insaturada) apresenta átomos de carbono ligados por dupla ou tripla ligação.

A

Insaturada.

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19
Q

Química Orgânica I

Anel benzênico

Como se forma?

A

Seis átomos de carbono ligados entre si com alternância de ligações simples e duplas.

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20
Q

Química Orgânica I

Funções orgânicas

Quais são?

A
  1. Hidrocarbonetos;
  2. Funções oxigenadas;
  3. Funções nitrogenadas;
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21
Q

Química Orgânica I

Hidrocarbonetos

Como são formados?

A

Por carbono e hidrogênio.

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22
Q

Química Orgânica I

Hidrocarbonetos

Como se divide?

A
  1. Alcanos;
  2. Alcenos;
  3. Alcadienos;
  4. Alcinos;
  5. Ciclanos;
  6. Ciclenos;
  7. Aromáticos.
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23
Q

Química Orgânica I

Hidrocarbonetos

Prefixos indicativos do número de carbonos?

A
  1. 1 C - met;
  2. 2 C - et;
  3. 3 C - prop;
  4. 4 C - but;
  5. 5 C - pent;
  6. 6 C - hex;
  7. 7 C - hept;
  8. 8 C - oct;
  9. 9 C - non;
  10. 10 C - dec.
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24
Q

Química Orgânica I

Hidrocarbonetos

Intermediário indicativo da natureza das ligações?

A
  1. an - ligações simples;
  2. en - uma dupla ligação;
  3. dien - duas duplas ligações;
  4. in - uma tripla ligação;
  5. diin - duas triplas ligações.
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25
# Química Orgânica I Os _______ (alcenos/alcanos) são também conhecidos como parafinas.
Alcanos.
26
# Química Orgânica I **Alcanos** ## Footnote Fórmula geral?
CnH2n+2 ## Footnote Onde n - quantidade de átomos de carbono.
27
# Química Orgânica I Alcenos se apresentam na forma de cadeia ______ (aberta/fechada).
Aberta.
28
# Química Orgânica I **Alcanos** ## Footnote Radicais derivados?
1. Metil; 2. Etil; 3. Propil.
29
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Alcenos apresentam cadeia saturada.
Falso. ## Footnote Alcenos apresentam cadeia **_insaturada_**.
30
# Química Orgânica I **Alcenos** ## Footnote Também conhecidos como...
Olefinas.
31
# Química Orgânica I **Alcenos** ## Footnote Fórmula geral?
CnH2n ## Footnote Onde n - número de carbonos.
32
# Química Orgânica I Nos alcenos, a cadeia principal é a mais ______ (curta/longa) que inclua a dupla ligação.
Longa.
33
# Química Orgânica I **Alcadienos** ## Footnote Principal característica?
Presença de duas duplas ligações.
34
# Química Orgânica I **Alcinos** ## Footnote Também conhecidos como...
Acetilênicos.
35
# Química Orgânica I Alcinos apresentam _______ (uma/duas) ligações triplas em suas estruturas.
Uma.
36
# Química Orgânica I **Alcinos** ## Footnote Fórmula geral?
CnH2n-2.
37
# Química Orgânica I **Ciclanos** ## Footnote Também conhecidos como...
Cicloparafinas.
38
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote A nomenclatura dos ciclanos é a mesma adotada para os alcanos, precedida da palavra ciclo.
Verdadeiro.
39
# Química Orgânica I **Ciclanos** ## Footnote Fórmula geral?
CnH2n.
40
# Química Orgânica I **Hidrocarbonetos aromáticos** ## Footnote Em que se baseia sua nomenclatura?
Na cadeia do benzeno.
41
# Química Orgânica I **Haletos orgânicos** ## Footnote O que são?
Compostos que apresentam átomos de halogênios substituindo hidrogênio.
42
# Química Orgânica I **Haletos orgânicos** ## Footnote Nomenclatura?
Segue a mesma regra dos hidrocarbonetos, com o halogênio sendo uma ramificação.
43
# Química Orgânica I **Haletos orgânicos** ## Footnote Quais elementos podem se ligar aos átomos de carbono?
1. Flúor; 2. Cloro; 3. Bromo; 4. Iodo.
44
# Química Orgânica I **Funções oxigenadas** ## Footnote Como se define?
Compostos orgânicos que apresentam oxigênio na estrutura.
45
# Química Orgânica I **Funções oxigenadas** ## Footnote Quais são?
1. Álcool; 2. Fenol; 3. Aldeído; 4. Cetona; 5. Éter; 6. Ácido carboxílico.
46
# Química Orgânica I **Funções oxigenadas** ## Footnote Como se caracteriza um álcool?
Presença do radical hidroxila (OH).
47
# Química Orgânica I Para álcoois, a hidroxila se liga a um carbono _______ (saturado/insaturado).
Saturado.
48
# Química Orgânica I **Funções oxigenadas** ## Footnote Como um álcool é classificado?
1. Primário; 2. Secundário; 3. Terciário.
49
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Para a nomenclatura dos álcoois, a cadeira principal deve ser a que apresenta o carbono ligado a hidroxila.
Verdadeiro.
50
# Química Orgânica I **Fenóis** ## Footnote Como se definem?
Compostos orgânicos em que um ou mais grupos hidroxila se ligam a um carbono de anel aromático.
51
# Química Orgânica I **Aldeídos** ## Footnote Grupo funcional associado?
Formila.
52
# Química Orgânica I **Aldeídos** ## Footnote Fórmula geral?
CnH2nO ## Footnote Onde n - número de átomos de carbono.
53
# Química Orgânica I **Nomenclatura de aldeídos** ## Footnote Quais os principais indicadores do número de carbonos?
1. Um Carbono - fórmico; 2. Dois Carbonos - acético; 3. Três Carbonos - propiônico.
54
# Química Orgânica I **Cetonas** ## Footnote Grupo funcional?
Carbonila.
55
# Química Orgânica I A numeração das cetonas é feita pela extremidade mais _______ (próxima/distante) do grupo carbonila.
Próxima.
56
# Química Orgânica I **Ácido carboxílico** ## Footnote Grupo funcional associado?
Carboxila.
57
# Química Orgânica I O ácido acético está presente na (o) ________ (vinagre/manteiga).
Vinagre.
58
# Química Orgânica I O ácido presente na formiga é chamado ______ (butírico/fórmico).
Fórmico.
59
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Os ésteres podem ser obtidos por meio de ácidos carboxílicos.
Verdadeiro.
60
# Química Orgânica I A reação ocorrida entre um ácido carboxílico e um álcool é chamada reação de _______ (acidificação/esterificação).
Esterificação.
61
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Éteres são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
Falso. ## Footnote **_Anidridos_** são obtidos a partir de ácidos por meio de desidratação.
62
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Éteres apresentam um átomo de oxigênio ligado a dois radicais orgânicos.
Verdadeiro.
63
# Química Orgânica I **Funções nitrogenadas** ## Footnote Quais são?
1. Aminas; 2. Amidas; 3. Nitrocompostos; 4. Nitrilos.
64
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote As aminas são compostos derivados de ácidos carboxílicos.
Falso. ## Footnote As aminas são compostos derivados de **_amônia_**.
65
# Química Orgânica I **Funções nitrogenadas** ## Footnote Como as aminas são formadas?
Pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais de hidrocarbonetos.
66
# Química Orgânica I Para nomenclatura das aminas, escreve-se o nome dos radicais ligados ao ______ (nitrogênio/carbono), seguido da palavra amina.
Nitrogênio.
67
# Química Orgânica I **Funções nitrogenadas** ## Footnote Como as aminas são classificadas?
1. Primária; 2. Secundária; 3. Terciária.
68
# Química Orgânica I **Funções nitrogenadas** ## Footnote Nas amidas ocorre a substituição do hidrogênio por radicais _______ (alquila/acila).
Acila.
69
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Na nomenclatura de amidas a terminação "óico" dos ácidos é substituída pela terminação amida.
Verdadeiro.
70
# Química Orgânica I **Nitrocompostos** ## Footnote Grupo funcional associado?
NO2.
71
# Química Orgânica I **Nitrilos** ## Footnote Grupo funcional associado?
CN.
72
# Química Orgânica I **Isomeria** ## Footnote Definição?
Casos em que compostos distintos apresentam a mesma fórmula molecular.
73
# Química Orgânica I **Isomeria** ## Footnote Como se divide?
Plana e espacial.
74
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Na isomeria espacial os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
Falso. ## Footnote Na **_isomeria plana_** os isômeros são identificados pela fórmula estrutural plana.
75
# Química Orgânica I **Isomeria plana** ## Footnote Como se subdivide?
1. Isomeria de cadeia; 2. Isomeria de posição; 3. Isomeria de função.
76
# Química Orgânica I Isomeria de cadeiraCompostos apresentam ______ (diferentes/iguais) funções e cadeias carbônicas _______ (diferentes/iguais).
Iguais; diferentes.
77
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Na isomeria de posição a diferença é dada na localização de átomos, insaturação ou ramificação.
Verdadeiro.
78
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote A metameria é um tipo de isomeria espacial, com variação da posição do heteroátomo.
Falso. ## Footnote A metameria é um tipo de **_isomeria plana_**, com variação da posição do heteroátomo.
79
# Química Orgânica I **Tautomeria** ## Footnote Como ocorre?
Por meio do deslocamento da ligação do tipo pi.
80
# Química Orgânica I Isomeria espacialFenômeno em que os compostos apresentam fórmula molecular e estrutural ________ (iguais/diferentes) e fórmula espacial ________ (iguais/diferentes).
Iguais; diferentes.
81
# Química Orgânica I **Isomeria espacial** ## Footnote Como se divide?
Geométrica e óptica.
82
# Química Orgânica I **Isomeria geométrica** ## Footnote Também conhecida como...
Cis-trans.
83
# Química Orgânica I **Isomeria geométrica** ## Footnote O prefixo cis indica que radicais complexos se encontram em lados _______ (opostos/iguais) da molécula.
Iguais.
84
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram do mesmo lado da molécula.
Falso. ## Footnote Na isomeria geométrica, o prefixo trans indica que radicais complexos se encontram em **_lados opostos_** da molécula.
85
# Química Orgânica I **Isomeria óptica** ## Footnote Em que compostos ocorre?
Naqueles que apresentam atividade ótica variável e mesma fórmula estrutural.
86
# Química Orgânica I **Carbono quiral** ## Footnote Como se define?
Átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes.
87
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Um carbono quiral será sempre insaturado.
Falso. ## Footnote Um carbono quiral será sempre **_saturado_**.
88
# Química Orgânica I **Isomeria óptica** ## Footnote Caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a direta, o isômero é chamado ________ (dextrógiro/levógiro).
Dextrógiro.
89
# Química Orgânica I **V ou F?** ## Footnote Nos casos de isomeria óptica, caso uma luz polarizada atravesse um composto orgânico e seja desviada para a esquerda, o isômero é chamado de levógiro.
Verdadeiro.
90
# Química Orgânica I **Isômero dextrógiro** ## Footnote Como é representado?
Letra d.
91
# Química Orgânica I **Isômero levógiro** ## Footnote Como é representado?
Letra l.
92
# Química Orgânica I **Isomeria óptica** ## Footnote Como calcular o número de isômeros ativos?
2n ## Footnote Onde n - número de carbonos quirais.
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